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2025年のKimesのブースを訪れることを温かく招待します。ここでは、当社の製品の品質と革新を直接体験できます。臨床効率を高め、患者の転帰を改善するように設計された幅広い内視鏡アクセサリーを提供します。当社の製品は、CEおよびISO 13485で認定されており、高い登録要件を順守しています。 Booth BL136にご参加ください。ビジネスニーズをサポートする方法について説明してください。一緒に、グローバルなヘルスケアにより効率的で信頼できるソリューションを提供する新しい機会を探求することができます。新しいパートナーと既存のパートナーの両方を心から歓迎し、アイデアをつなぎ、交換します。 Kimes 2025でお会いしましょう！

Jiangsu Changmei Medtech Co.、Ltd。のKyphoplasty System製品（Kyphoplasty Balloon Catereter、Kyphoplasty Tool Kit、およびBalloon Infator）のEU MDR CE証明書を取得することでの成果は、グローバルな認知と成功への旅の流域の瞬間を表しています。 規制のコンプライアンスに関連する課題と複雑さを克服したChangmei Medtechは、卓越性への回復力、創意工夫、およびコミットメントを実証しています。 Kyphoplasty System製品のEU MDR認定を受けた最初の中国企業として、Changmei Medtechは、他の国内メーカーが世界市場で強い存在感を維持するための道を開いています。このマイルストーンは、会社の成果を強調するだけでなく、世界の段階での中国の医療技術の変革の可能性を反映しています。 今後、江蘇changmei medtech Co.、Ltd。は、医療機器業界のさらなる革新、拡大、影響を促進するために、EU MDR認定を活用する態勢を整えています。品質、コンプライアンス、顧客満足度に頑張って、Changmei Medtechは、ヘルスケアの未来を形作り、世界中の患者の生活を改善するために適切に位置付けられています。